管理體系文件

質(zhì)量手冊、程序文件（需包含管理體系要素、關(guān)鍵流程的規(guī)定）。

內(nèi)部審核報(bào)告、管理評審報(bào)告（證明體系有效運(yùn)行）。

公正性聲明、風(fēng)險(xiǎn)評估記錄等。

重慶智匯源認(rèn)證服務(wù)公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證服務(wù)公司。

認(rèn)證業(yè)務(wù)專精廣泛，定位西南，服務(wù)全國。

公司專業(yè)從事：實(shí)驗(yàn)室ISO17025認(rèn)證；檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)ISO17020認(rèn)證；檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書；國防實(shí)驗(yàn)室DILAC認(rèn)證；醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室ISO15189認(rèn)證；已為近千家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。

樣品管理全流程合規(guī)

樣品從接收、編號、存儲、流轉(zhuǎn)到處置需嚴(yán)格按程序執(zhí)行，確保性標(biāo)識（如樣品編號與檢測記錄、報(bào)告一一對應(yīng)），避免混淆。

樣品接收記錄需包含關(guān)鍵信息（如樣品狀態(tài)、數(shù)量、接收時(shí)間、委托方要求），存儲條件需符合標(biāo)準(zhǔn)（如冷藏樣品是否持續(xù)低溫），流轉(zhuǎn)過程需有交接記錄（簽字確認(rèn)）。

評審組可能抽查 “盲樣考核”（如未知樣品的檢測），需確保檢測人員按正常流程操作，獨(dú)立完成數(shù)據(jù)上報(bào)，不得弄虛作假。

細(xì)節(jié)把控：避免 “小問題” 影響結(jié)果

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境需整潔有序（如試劑擺放規(guī)范、廢液處理符合環(huán)保要求），避免 “臟亂差” 給評審組留下負(fù)面印象。

所有標(biāo)識需清晰（如設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識、危險(xiǎn)試劑警示標(biāo)識、功能分區(qū)標(biāo)識），原始記錄、報(bào)告中的簽名需真實(shí)有效（不得代簽）。