問(wèn)：CMA認(rèn)證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認(rèn)證是中國(guó)的認(rèn)證體系，而ISO/IEC 17025是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，兩者在要求和標(biāo)準(zhǔn)上可能存在一些差異。實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自身需求決定是否同時(shí)申請(qǐng)這兩項(xiàng)認(rèn)證。

有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請(qǐng)辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目取消的； （四）檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗(yàn)檢測(cè)方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過(guò)程、要求和規(guī)定的文件。 一般來(lái)說(shuō)，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊(cè)是一個(gè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機(jī)構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊(cè)必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)評(píng)審準(zhǔn)則》要求，對(duì)每一個(gè)條款如何遵循做出描述，對(duì)其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達(dá)到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)全體人員在檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動(dòng)中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動(dòng)有效開展的依據(jù)。 在編寫過(guò)程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測(cè)機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況，逐條對(duì)照《準(zhǔn)則》27個(gè)條款，對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的組織、人員、工作場(chǎng)所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點(diǎn)逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。

CMA計(jì)量認(rèn)證作為檢測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量檢定、測(cè)試能力和可靠性的考核，是眾多準(zhǔn)備進(jìn)入檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)大門的檢測(cè)機(jī)構(gòu)必須邁過(guò)的門檻，只有通過(guò)CMA計(jì)量認(rèn)證，檢測(cè)機(jī)構(gòu)才能獲得進(jìn)入市場(chǎng)的準(zhǔn)入證。 企業(yè)了解熟悉檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的過(guò)程，明確如何根據(jù)評(píng)審準(zhǔn)則的要求完善質(zhì)量管理體系，資質(zhì)認(rèn)定過(guò)程中需要做哪些工作，做到什么程度，要準(zhǔn)備哪些文件資料，從提交資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)到整改不合格項(xiàng)順利拿到證書每一個(gè)環(huán)節(jié)該如何做？掌握這一系列知識(shí)對(duì)一些準(zhǔn)備進(jìn)入檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)的企業(yè)就顯得尤為重要。