CMA 認證的流程

準(zhǔn)備階段：

明確申請的檢測項目范圍（需在國家認可的檢測能力清單內(nèi)）；

建立并運行質(zhì)量管理體系（通常需至少 3 個月試運行）；

提交申請材料（如《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書》、法人證明、設(shè)備清單、人員資質(zhì)等）。

審核階段：

形式審查：監(jiān)管部門對申請材料的完整性、合規(guī)性進行初審；

現(xiàn)場評審：評審組實地核查實驗室的設(shè)備、人員、管理體系運行情況，包括盲樣測試、現(xiàn)場操作考核等。

審批與發(fā)證：

評審?fù)ㄟ^后，由發(fā)證部門批準(zhǔn)并頒發(fā)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書》；

證書上會明確認證的檢測范圍、有效期等信息。

人員相關(guān)材料

證明實驗室人員具備開展檢測工作的專業(yè)能力和資質(zhì)。

人員花名冊及資質(zhì)證明：所有與檢測相關(guān)人員（包括檢測員、審核員、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人等）的學(xué)歷證書、職稱證書、職業(yè)資格證書（如內(nèi)審員證書）復(fù)印件。

人員培訓(xùn)記錄：包括崗前培訓(xùn)、年度培訓(xùn)、專項技能培訓(xùn)（如檢測方法、操作等）的計劃、簽到表、考核結(jié)果等，證明人員能力持續(xù)符合要求。

人員崗位職責(zé)說明書：明確各崗位的職責(zé)、權(quán)限及任職要求，確保分工清晰。

檢測能力相關(guān)材料

證明實驗室具備申請范圍內(nèi)的檢測能力。

檢測項目清單：明確申請認證的所有檢測項目，需對應(yīng)具體的檢測方法標(biāo)準(zhǔn)（如 GB、HJ 等），且方法需現(xiàn)行有效。

典型檢測報告：針對每個檢測項目提供至少 1 份完整的模擬檢測報告（或過往真實報告），需包含樣品信息、檢測方法、數(shù)據(jù)記錄、結(jié)果判定、CMA 標(biāo)識（若已通過部分認證）等要素，格式符合規(guī)范。

能力驗證或比對記錄：若參與過外部能力驗證（如 CNAS 組織的比對試驗）或內(nèi)部比對，需提供相關(guān)報告和結(jié)果，證明檢測結(jié)果的可靠性。

通用注意事項

文件真實性：所有文件需真實有效，嚴禁偽造（如學(xué)歷證書可通過學(xué)信網(wǎng)驗證，職稱證書可查編號）。

統(tǒng)一性：文件中的企業(yè)名稱、地址、人員姓名等信息需與營業(yè)執(zhí)照完全一致，若有曾用名或變更記錄，需提供工商變更證明。

規(guī)范性：復(fù)印件需清晰可辨，加蓋企業(yè)公章（騎縫章更佳），并注明 “與原件一致”。

時效性：定期檢查文件有效期（如營業(yè)執(zhí)照、租賃合同），提前 3-6 個月辦理續(xù)期，避免因文件過期影響認證進度。