檢驗檢測機構(gòu)申請 CMA 認證需滿足以下核心要求：

法律地位

具備獨立法人資格（或經(jīng)法人授權(quán)，能獨立承擔法律責任），經(jīng)營范圍包含檢驗檢測相關(guān)業(yè)務(wù)。

非獨立法人機構(gòu)需提供法人授權(quán)文件，明確其在檢驗檢測活動中的獨立性、自主權(quán)及承擔法律責任的能力。

專業(yè)技術(shù)能力

配備與申請檢驗檢測項目相適應(yīng)的人員（如技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、檢驗檢測人員），人員需具備相關(guān)專業(yè)背景、資質(zhì)（如職稱、培訓證明）及經(jīng)驗。

擁有滿足檢驗檢測要求的儀器設(shè)備、設(shè)施環(huán)境（如實驗室布局合理、環(huán)境條件可控，設(shè)備經(jīng)檢定 / 校準且在有效期內(nèi)）。

采用現(xiàn)行有效的標準方法（如國標、行標等），非標方法需經(jīng)過驗證并獲得認可。

管理體系

建立并有效運行符合《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》的管理體系，且體系運行滿 3 個月以上，完成至少 1 次完整的內(nèi)部審核和管理評審。

管理體系文件需包含質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等，覆蓋檢驗檢測全流程（如合同評審、樣品管理、報告出具等）。

合規(guī)性與公正性

遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，無違法違規(guī)記錄。

確保檢驗檢測活動的公正性，無利益沖突（如不從事影響公正性的咨詢、生產(chǎn)等業(yè)務(wù)），并建立相應(yīng)的公正性保障機制。

CMA 認證申請流程

準備階段

明確申請的檢驗檢測項目范圍，梳理對應(yīng)的標準方法、設(shè)備、人員等資源。

建立管理體系并試運行，完成內(nèi)部審核和管理評審，解決發(fā)現(xiàn)的問題。

按要求準備申請材料（見下文 “材料清單”）。

提交申請

登錄 “檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定系統(tǒng)”（在線平臺）填寫申請信息，上傳電子材料，并向?qū)俚厥〖壥袌霰O(jiān)督管理部門（或 CNCA 授權(quán)機構(gòu)）提交紙質(zhì)材料。

申請材料齊全且符合要求的，監(jiān)管部門予以受理；材料不齊的，需在規(guī)定期限內(nèi)補正。

技術(shù)評審

受理后，監(jiān)管部門組織評審組進行技術(shù)評審，包括文件評審（審核管理體系文件、技術(shù)能力證明等材料）和現(xiàn)場評審（核查實驗室實際運行情況，如設(shè)備狀態(tài)、人員操作、記錄完整性等）。

評審組出具評審報告，提出符合項、不符合項（需限期整改）或不通過意見。

審批與發(fā)證

實驗室完成不符合項整改并通過驗證后，監(jiān)管部門對申請進行審批。

審批通過的，頒發(fā)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書》（有效期 6 年）；不通過的，書面告知原因。

關(guān)鍵崗位人員資質(zhì)

技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人需滿足學歷、職稱、從業(yè)年限等要求（如技術(shù)負責人通常需中級及以上職稱，熟悉所申請領(lǐng)域的技術(shù)和管理要求），并能清晰闡述自身職責及管理體系運行情況。

檢驗檢測人員需具備對應(yīng)項目的操作能力，熟悉標準方法、儀器操作規(guī)程，能準確回答評審組關(guān)于操作細節(jié)、注意事項的提問（如 “如何判斷樣品前處理是否達標？”“儀器異常時的處理流程是什么？”）。

提前組織人員復(fù)習管理體系文件（如質(zhì)量手冊、程序文件），確保全員了解關(guān)鍵流程（如樣品接收、原始記錄填寫、報告審核等）。

提前自查，消除常見問題

重點檢查：儀器設(shè)備狀態(tài)是否正常、環(huán)境條件是否達標、原始記錄是否完整、標準方法是否現(xiàn)行有效（如是否有過期標準未更新）、樣品存儲是否合規(guī)等，提前整改 “顯而易見的問題”（如標識脫落、記錄潦草）。

準備好所有需提交的文件（如人員資質(zhì)、設(shè)備證書、體系文件、典型報告等），按類別整理歸檔，方便評審組查閱。