管理體系文件

質(zhì)量手冊、程序文件（需包含管理體系要素、關鍵流程的規(guī)定）。

內(nèi)部審核報告、管理評審報告（證明體系有效運行）。

公正性聲明、風險評估記錄等。

項目范圍性

申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導致評審不通過。

管理體系有效性

管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現(xiàn)場評審會重點核查實際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設備維護是否有記錄等）。

重慶智匯源認證服務公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實驗室認證服務公司。

認證業(yè)務專精廣泛，定位西南，服務全國。

公司專業(yè)從事：實驗室ISO17025認證；檢驗檢測機構ISO17020認證；檢驗檢測機構資質(zhì)CMA認證；特種設備檢驗檢測機構資質(zhì)證書；國防實驗室DILAC認證；醫(yī)學實驗室ISO15189認證；已為近千家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認證和輔導。

現(xiàn)場考核應對

評審組可能隨機抽取人員進行現(xiàn)場操作考核（如特定項目的全流程檢測），需確保操作人員嚴格按標準方法和作業(yè)指導書執(zhí)行，規(guī)范記錄每一步操作（包括環(huán)境條件、儀器參數(shù)、數(shù)據(jù)計算等）。

避免出現(xiàn) “人員與資質(zhì)不匹配”（如無證上崗、超范圍操作）或 “操作不熟練”（如儀器使用錯誤、數(shù)據(jù)記錄不完整）的情況。